Nasi podopieczni
Adam Aftyka
Chłopiec cierpi na nowotwór oka zwany siatkówczakiem lub retinoblastoma. Od urodzenia przebywa pod opieka babci, gdyż ma niewidomych rodziców. Adaś był leczony od 2 tygodnia życia…Kliknij na zdjęcie i czytaj dalej
Anna Baszyńska
Autyzm dziecięcy – to złożone zaburzenie rozwoju i funkcjonowania ośrodkowego układu nerwowego, które charakteryzuje się m.in trudnością w komunikowaniu się, okazywaniu uczuć i odbieraniu wrażeń zmysłowych… Ania rozwijała sie prawidłowo do ok. 15 miesiąca życia… Potem jednak zaczęła się wycofywać w swój świat. czytaj więcej.
Amanda Boszkiewicz
Amanda urodziła się w stanie dobrym, otrzymała 9 punktów w skali Abgar, ale w pierwszych godzinach życia zaobserwowano zaburzenia oddychania, kwasicę oddechową oraz rozpoznano wrodzone zapalenie płuc i sepsę. Kliknij na zdjęcie i czytaj dalej.
Jakub Chrabański
Kubuś od 5 lat walczy z nowotworem mózgu. 17. sierpnia 2009 roku padła diagnoza, która na zawsze zmieniła nasze życie. U Kuby stwierdzono rozległy guz mózgu tzw. glejak nerwu wzrokowego. Ucisk guza spowodował… Kliknij na zdjęcie i czytaj dalej.
Tamarka Czubak
Podejrzenie Zespołu Marfana- choroba genetyczna tkanki łącznej – zmiany dotyczą całego organizmu. Tamarka po urodzeniu była bardzo długa, smukła i wiotka z charakterystycznymi dla tego zespołu cechami arachnodaktyli …Kliknij na zdjęcie i czytaj dalej.
Luca Iorio
Chłopiec urodził się z bardzo dużym niedotlenieniem mózgu. Apgar 1-6-8 – krwawienie do komory lewej – ogólnie stan bardzo ciężki. W wieku 3 miesięcy postawiono diagnozę Zespół Westa. Kliknij na zdjęcie i czytaj dalej.
Jaś Karwowski
Jaś miał 17 miesięcy, gdy podczas kolacji, przy sztucznym świetle i tylko pod pewnym kątem, dało się zauważyć dziwny odblask w prawym oczku. Na początku myślałam że tylko mi się wydaje… Kliknij na zdjęcie i czytaj dalej.
Szymon Pięta
Zaraz po narodzinach stwierdzono u Szymona wadę serca i słuchu. W pierwszych tygodniach życia przeszedł poważne zapalenie płuc. Kliknij na zdjęcie i czytaj dalej.
Małgosia Puchacz
Małgosia to śliczna i radosna dziewięciolatka, patrząc na nią trudno uwierzyć, że zmaga się z nieuleczalna choroba jaką jest mukowiscydoza… kliknij na zdjęcie i czytaj dalej
Filip Suliński
U naszego synka Filipka we wrześniu bieżącego roku rozpoznano guza okolicy krętniczo-kątniczej hp. CHŁONIAK BURKITTA. Kliknij na zdjęcie i czytaj dalej.
Misja Fundacji
Nasza misja to pomoc rodzicom na różnych polach działania, a jest to między innymi pomoc w: kontaktowaniu się rodziców oraz dorosłych chorych z klinikami, tworzeniu apeli, plakatów, ulotek, kontaktowaniu się z mediami, rozpowszechnianiu informacji na temat pomocy poprzez udostępnianie miejsca na apele na naszej stronie. We wszystkich działaniach wykorzystujemy "pospolite ruszenie" dobrych ludzi, którzy bezinteresownie oferują swoją pomoc. Z tytułu naszej działalności nie pobieramy żadnych opłat, zgłoszenia dzieci i wszystkie podejmowane przez nas akcje są dla rodziców zupełnie bezpłatne. Staramy się na bieżąco informować Internautów o tym co dzieje się u naszych podopiecznych. W miarę jak to jest możliwe utrzymujemy stały kontakt z rodzicami lub osobami wyznaczonymi przez nich do kontaktu. Przed umieszczeniem na stronie prowadzona jest weryfikacja zgłoszeń. Rodzice lub opiekunowie przesyłają do nas potwierdzenie choroby, historię dziecka, opis potrzeb.
-
Promocje
i organizacja wolontariatu
-
Działalność
charytatywna i dobroczynna
-
Rozpowszechnianie
idei niesienia pomocy
-
Wspieranie
ciężko chorych dzieci i dorosłych oraz ich rodzin
Kto za tym stoi
![Uploaded image](http://www.ludzie-serca.pl/wp-content/uploads/2016/01/Komunia-Wiktoria-117.jpg)
Aleksandra Torbus- Wawełczyk
![Uploaded image](http://www.ludzie-serca.pl/wp-content/uploads/2021/10/Dagmara.jpg)
Dagmara Niedziela
![Uploaded image](http://www.ludzie-serca.pl/wp-content/uploads/2016/01/ZDJĘCIE-OLCIA.jpg)