Witamy na stronie Fundacji "ludzie Serca"

Nasi podopieczni

A oto nasi bohaterowie.

Adam Aftyka

Chłopiec cierpi na nowotwór oka zwany siatkówczakiem lub retinoblastoma. Od urodzenia przebywa pod opieka babci, gdyż ma niewidomych rodziców. Adaś był leczony od 2 tygodnia życia…Kliknij na zdjęcie i czytaj dalej

Anna Baszyńska

Autyzm dziecięcy – to złożone zaburzenie rozwoju i funkcjonowania ośrodkowego układu nerwowego, które charakteryzuje się m.in trudnością w komunikowaniu się, okazywaniu uczuć i odbieraniu wrażeń zmysłowych… Ania rozwijała sie prawidłowo do ok. 15 miesiąca życia… Potem jednak zaczęła się wycofywać w swój świat. czytaj więcej.

Amanda Boszkiewicz

Amanda urodziła się w stanie dobrym, otrzymała 9 punktów w skali Abgar, ale w pierwszych godzinach życia zaobserwowano zaburzenia oddychania, kwasicę oddechową oraz rozpoznano wrodzone zapalenie płuc i sepsę. Kliknij na zdjęcie i czytaj dalej.

Jakub Chrabański

Kubuś od 5 lat walczy z nowotworem mózgu. 17. sierpnia 2009 roku padła diagnoza, która na zawsze zmieniła nasze życie. U Kuby stwierdzono rozległy guz mózgu tzw. glejak nerwu wzrokowego. Ucisk guza spowodował… Kliknij na zdjęcie i czytaj dalej.

Tamarka Czubak

Podejrzenie Zespołu Marfana- choroba genetyczna tkanki łącznej – zmiany dotyczą całego organizmu. Tamarka po urodzeniu była bardzo długa, smukła i wiotka z charakterystycznymi dla tego zespołu cechami arachnodaktyli …Kliknij na zdjęcie i czytaj dalej.

Luca Iorio

Chłopiec urodził się z bardzo dużym niedotlenieniem mózgu. Apgar 1-6-8 – krwawienie do komory lewej – ogólnie stan bardzo ciężki. W wieku 3 miesięcy postawiono diagnozę Zespół Westa. Kliknij na zdjęcie i czytaj dalej.

Jaś Karwowski

Jaś miał 17 miesięcy, gdy podczas kolacji, przy sztucznym świetle i tylko pod pewnym kątem, dało się zauważyć dziwny odblask w prawym oczku. Na początku myślałam że tylko mi się wydaje… Kliknij na zdjęcie i czytaj dalej.

Szymon Pięta

Zaraz po narodzinach stwierdzono u Szymona wadę serca i słuchu. W pierwszych tygodniach życia przeszedł poważne zapalenie płuc. Kliknij na zdjęcie i czytaj dalej.

Małgosia Puchacz

Małgosia to śliczna i radosna dziewięciolatka, patrząc na nią trudno uwierzyć, że zmaga się z nieuleczalna choroba jaką jest mukowiscydoza… kliknij na zdjęcie i czytaj dalej

Filip Suliński

U naszego synka Filipka we wrześniu bieżącego roku rozpoznano guza okolicy krętniczo-kątniczej hp. CHŁONIAK BURKITTA. Kliknij na zdjęcie i czytaj dalej.

Misja Fundacji

Pomagać na miarę naszych możliwości.
Nie potrafimy uzdrawiać, nie cofniemy czasu...Ale jedno możemy - POMAGAĆ

Nasza misja to pomoc rodzicom na różnych polach działania, a jest to między innymi pomoc w: kontaktowaniu się rodziców oraz dorosłych chorych z klinikami, tworzeniu apeli, plakatów, ulotek, kontaktowaniu się z mediami, rozpowszechnianiu informacji na temat pomocy poprzez udostępnianie miejsca na apele na naszej stronie. We wszystkich działaniach wykorzystujemy "pospolite ruszenie" dobrych ludzi, którzy bezinteresownie oferują swoją pomoc. Z tytułu naszej działalności nie pobieramy żadnych opłat, zgłoszenia dzieci i wszystkie podejmowane przez nas akcje są dla rodziców zupełnie bezpłatne. Staramy się na bieżąco informować Internautów o tym co dzieje się u naszych podopiecznych. W miarę jak to jest możliwe utrzymujemy stały kontakt z rodzicami lub osobami wyznaczonymi przez nich do kontaktu. Przed umieszczeniem na stronie prowadzona jest weryfikacja zgłoszeń. Rodzice lub opiekunowie przesyłają do nas potwierdzenie choroby, historię dziecka, opis potrzeb.

  • Promocje

    i organizacja wolontariatu

  • Działalność

    charytatywna i dobroczynna

  • Rozpowszechnianie

    idei niesienia pomocy

  • Wspieranie

    ciężko chorych dzieci i dorosłych oraz ich rodzin

Kto za tym stoi

Witamy na stronie ludzi dobrych, wielkich i gotowych nieść pomoc SERC... Dziękujemy wszystkim, którzy nas wspierają...
Uploaded image

Aleksandra Torbus- Wawełczyk

Prezes Fundacji
Fundator
Uploaded image

Dagmara Niedziela

Wiceprezes Fundacji
Uploaded image

Aleksandra Wierzbińska

Przewodnicząca Rady Fundacji
Fundator

Sylwia Czubak

Członek Rady Fundacji

Opinie

Napisali o nas

Ostatnie wiadomości

Aby przeglądać dalej stronę zaakceptuj politykę plików coockies. Więcej informacji

The cookie settings on this website are set to "allow cookies" to give you the best browsing experience possible. If you continue to use this website without changing your cookie settings or you click "Accept" below then you are consenting to this.

Close